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Index « Auteurs » - entrée « Christiaan Scott »
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Christiaan P. J. De Kock < Christiaan Scott < Christiaan Sterken  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Christiaan Scott

Number of relevant bibliographic references: 2.
Ident.Authors (with country if any)Title
000282 (2017) Neal Mantick [États-Unis] ; Eric Bachman [États-Unis] ; Genevieve Baujat [France] ; Matt Brown [Australie] ; Oliver Collins [Australie] ; Carmen De Cunto [Argentine] ; Patricia Delai [Brésil] ; Marelise Eekhoff [Pays-Bas] ; Roger Zum Felde [Allemagne] ; Donna Roy Grogan [États-Unis] ; Nobuhiko Haga [Japon] ; Edward Hsiao [États-Unis] ; Sharon Kantanie [États-Unis] ; Frederick Kaplan [États-Unis] ; Richard Keen [Royaume-Uni] ; Jelena Milosevic [Serbie] ; Rolf Morhart [Allemagne] ; Robert Pignolo [États-Unis] ; Xiaobing Qian [États-Unis] ; Maja Di Rocco [Italie] ; Christiaan Scott [Afrique du Sud] ; Adam Sherman [États-Unis] ; Marin Wallace [Canada] ; Nicky Williams [Royaume-Uni] ; Keqin Zhang [République populaire de Chine] ; Betsy Bogard [États-Unis]The FOP Connection Registry: Design of an international patient-sponsored registry for Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.
003927 (2014) Gillian I. Rice [Royaume-Uni] ; Yoandris Del Toro Duany [États-Unis] ; Emma M. Jenkinson [Royaume-Uni] ; Gabriella Ma Forte [Royaume-Uni] ; Beverley H. Anderson [Royaume-Uni] ; Giada Ariaudo [Italie] ; Brigitte Bader-Meunier [France] ; Eileen M. Baildam [Royaume-Uni] ; Roberta Battini [Italie] ; Michael W. Beresford [Royaume-Uni] ; Manuela Casarano [Italie] ; Mondher Chouchane [France] ; Rolando Cimaz [Italie] ; Abigail E. Collins [États-Unis] ; Nuno Jv Cordeiro [Royaume-Uni] ; Russell C. Dale [Australie] ; Joyce E. Davidson [Royaume-Uni] ; Liesbeth De Waele [Belgique] ; Isabelle Desguerre [France] ; Laurence Faivre [France] ; Elisa Fazzi [Italie] ; Bertrand Isidor [France] ; Lieven Lagae [Belgique] ; Andrew R. Latchman [Canada] ; Pierre Lebon [France] ; Chumei Li [Canada] ; John H. Livingston [Royaume-Uni] ; Charles M. Lourenço [Brésil] ; Maria Margherita Mancardi [Italie] ; Alice Masurel-Paulet [France] ; Iain B. Mcinnes [Royaume-Uni] ; Manoj P. Menezes [Australie] ; Cyril Mignot [France] ; James O Ullivan [Royaume-Uni] ; Simona Orcesi [Italie] ; Paolo P. Picco [Italie] ; Enrica Riva [Italie] ; Robert A. Robinson [Royaume-Uni] ; Diana Rodriguez [France] ; Elisabetta Salvatici [Italie] ; Christiaan Scott [Afrique du Sud] ; Marta Szybowska [Canada] ; John L. Tolmie [Royaume-Uni] ; Adeline Vanderver [États-Unis] ; Catherine Vanhulle [France] ; Jose Pedro Vieira [Portugal] ; Kate Webb [Afrique du Sud] ; Robyn N. Whitney [Canada] ; Simon G. Williams [Royaume-Uni] ; Lynne A. Wolfe [États-Unis] ; Sameer M. Zuberi [Royaume-Uni] ; Sun Hur [États-Unis] ; Yanick J. Crow [Royaume-Uni]Gain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling

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